Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Was ist Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) ist einerster-in-kleiner-molekularer, oraler GLP-1-Rezeptor-Agonistderzeit in der klinischen Forschung fürFettleibigkeitsmanagement, Gewichtsverlust und Typ-2-Diabetes.
Im Gegensatz zu herkömmlichen GLP-1-Analoga auf Peptid--Basis wie zSemaglutidoderTirzepatid, Orforglipron istnicht-peptidisch-was es stabiler, einfacher zu formulieren und geeigneter machtmündliche Übergabeohne Injektion.

Diese Innovation stellt einen großen Fortschritt darStoffwechsel- und Adipositasforschung, was es Wissenschaftlern ermöglicht, neue Wege zu erkundenAppetitregulierung, Energieverbrauch und Glukosehomöostase.

 

 

FürVerwendung in Forschung und EntwicklungOrforglipron hat Potenzial gezeigt bei:

• Studien zum-Gewichtsverlust– Fördert das Sättigungsgefühl und reduziert die Kalorienaufnahme durch Aktivierung des GLP-1-Signalwegs.
• Stoffwechselregulation– Verbessert die Glukosetoleranz und Insulinsensitivität in präklinischen Modellen.
• Energiebilanzforschung– Verbessert den Energieverbrauch und den Fettstoffwechsel.
• Appetitkontrollmechanismen– Moduliert die hypothalamische Signalübertragung im Zusammenhang mit Hunger und Sättigung.
• Studien zur mündlichen Formulierung– Ideale Modellverbindung zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Stabilität oraler GLP-1-Analoge.

 

 

 

• Chemischer Name:Orforglipron
• CAS-Nummer: 2212020-52-3
• Summenformel: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Molekulargewicht:~393,44 g/mol
• Reinheit:Größer als oder gleich 98 % (HPLC bestätigt)
• Bilden:Weißes oder cremefarbenes Pulver
• Löslichkeit:Löslich in DMSO, Ethanol und Methanol

 

 

Orforglipron ist einselektiver GLP-1-Rezeptoragonist, bindet an den Rezeptor und ahmt die Aktivität von natürlichem GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid-1) nach.

• Diese Rezeptoraktivierung löst eine nachgeschaltete Signalübertragung aus.
• VerbessertInsulinsekretionals Reaktion auf Glukose
• UnterdrücktGlucagon-Freisetzung
• VerlangsamtMagenentleerung, was zu einem längeren Sättigungsgefühl führt
• Nimmt abAppetit und Kalorienaufnahme

Im Gegensatz zu Peptid-GLP-1-Medikamenten ist Orforglipron diesnicht-durch Verdauungsenzyme abbaubar, erlaubenorale DosierungUndkonsistente Rezeptoraktivierung.

 

 

Verbindung	Typ	Verwaltung	Hauptvorteil	Notizen
Orforglipron	Nicht-peptidischer GLP-1-Agonist	Oral	Stabil, praktisch,-effizient	Neue Generation
Semaglutid	Peptid-GLP-1-Agonist	Injektion oder oral	Wirksam, klinisch erwiesen	Erfordert Stabilisierung
Tirzepatid	Duales GIP/GLP-1-Peptid	Injektion	Duale Rezeptoraktivität	Nur injizierbar
Liraglutid	Peptid-GLP-1-Agonist	Injektion	Lang-wirkendes Peptid	Weniger orale Stabilität

Orforglipron sticht herausalsnicht-peptidisches orales Molekül, möglicherweise transformierendAdipositas- und Diabetesforschungdurch verbesserte Abgabe und metabolische Haltbarkeit.

 

 

Lagertemperatur:–20 Grad (langfristig)

Schützen vor:Licht, Feuchtigkeit und Hitze

Haltbarkeit:Mindestens 3 Jahre bei sachgemäßer Lagerung

Rekonstitution:Für Forschungszwecke in DMSO oder Ethanol auflösen

Notiz:FürNur Laboruntersuchungen. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch zugelassen.

 

 

Mit Standard-Labor-PSA (Handschuhe, Schutzbrille, Laborkittel) handhaben.

Einatmen, Verschlucken oder Hautkontakt vermeiden.

Gemäß den institutionellen Biosicherheitsrichtlinien entsorgen.

 

 

F1: Was macht Orforglipron einzigartig?
A: Es ist daserster oral aktiver, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist, wodurch Injektionen überflüssig werden und die Vielseitigkeit der Formulierung verbessert wird.

F2: Wie unterscheidet es sich von Semaglutid oder Tirzepatid?
A: Orforglipron istkleines-MolekülEs basiert nicht auf Peptiden-, was ihm eine höhere chemische Stabilität und orale Bioverfügbarkeit verleiht.

F3: Kann Orforglipron zusammen mit anderen Stoffwechselmitteln verwendet werden?
A: Forschungsstudien kombinieren häufig GLP-1-Agonisten mitAMPK-AktivatorenoderSGLT2-Inhibitorenum synergistische Stoffwechseleffekte zu erforschen.

F4: Ist Orforglipron in großen Mengen erhältlich?
A: Ja - wir liefernGroße und kleine-Mengen Orforglipronfür F&E-Anwendungen weltweit, mit vollständiger COA- und MSDS-Dokumentation.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)stellt die darZukunft der GLP-1-Agonistenforschung- eine kleine, stabile, orale Verbindung, die Einblicke bietetFettabbau, Appetitkontrolle und Stoffwechselregulierung.
Für untersuchende Laborenicht-peptidische Stoffwechselmodulatoren, Orforglipron ist aufgrund seiner Eigenschaften eine ideale Wahlorale Aktivität, Stabilität und GLP-1-Rezeptorspezifität.

 

 

Hohe Reinheit (größer oder gleich 98 %)verifiziert durch HPLC und MS

Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt werden bereitgestelltmit jeder Charge

Weltweiter Versandmit temperaturkontrollierter Verpackung

Große und kundenspezifische Mengenverfügbar

Kompetenter technischer Supportfür die Stoffwechsel- und GLP-1-Signalwegforschung

Wettbewerbsfähige Preisefür Universitäten, Biotechnologie- und Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

 

 

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